首个自扩增mRNA新冠疫苗3期临床结果暂定，保护率55%，重症保护率95%

作者：生物全球

著文 | 王聪

撰稿人 | 王多鱼

排版 | 的水相类

随着mRNA新冠疫苗接种在全球的广泛采用，mRNA技术再现了强大的并能。除了已上市的mRNA一般来说，还有一些新型mRNA正在进行时乳癌或临床同一时间研究，并展示了有吸引力的效用。

其里面， 自增为RNA疫苗接种（saRNA） 作为新一代mRNA受到广泛非议， 与传统意义mRNA疫苗接种相比 ，新型的saRNA疫苗接种，在邮寄的mRNA序列里面加入了可复制序列，在进入线粒体内后可以像HIV一样，并不需要为了让宿主线粒体进行时众所周知，从而在极更很高止痛产出量的才会 （是常规mRNA疫苗接种剂产出量的几分之一到几十分之一） ，实现抗原的很高表述，远超诱发过强致病的并能。

这种超更很高止痛产出量具三个不可忽视劣势：

1、具更大的产出所制造吸引力，比如说的原产了和产出仪器，并不需要产出更多疫苗接种；

2、因为剂产出量更很高，降更很高了副作用安全性；

3、更很高剂产出量的特性，可以与其他疫苗接种合组成员采用。

传统意义mRNA疫苗接种与saRNA疫苗接种的比较

其里面，Arcturus Therapeutics联合开发的自增为RNA疫苗接种ARCT-154 后续最快，其于2020年夏天开启1期乳癌，目同一时间正处于3期乳癌里面。

2022年4月20日，Arcturus Therapeutics列入了其这款自增为RNA新冠疫苗接种的3期乳癌结果，这项在泰国进行时的3期乳癌，总共17000多民早先未传染新冠疫苗接种的人被随机分配到一组成员，系统性每人接受两剂各5用量的 ARCT-154疫苗接种，对照组成员组成员接受两剂等产出量安慰剂。

这项3期乳癌期间证实泰国从Delta特异性株过渡到Omicron特异性株，试验得出，该自增为RNA新冠疫苗接种对有症状新冠肺炎的掩体效用为55%，对诊治和生还的掩体效用为95.3%。对照组成员里面有9例新冠相关生还，系统性仅1例，对照组成员里面有41人浮现新冠诊治，系统性仅有2人浮现新冠诊治。

在mRNA疫苗接种课题，Moderna 和辉瑞/BioNTech 处于主导地位，他们也在务实推动增进肩联合开发计划。面对这两款mRNA疫苗接种的竞争者，Arcturus Therapeutics想要通过单一的自增为RNA疫苗接种来作为增进肩传染，来分一杯羹，但该疫苗接种能否最终获批还存疑。

Arcturus 产出输的水

Arcturus Therapeutics目同一时间总共5条产出输的水，除了两条新冠疫苗接种输的水，还有一款流感mRNA疫苗接种，以及环氧氨甲酰基甘氨酸缺乏症（OTCD） 和囊性纤维化（CF） 这两种遗传疾病的mRNA治疗法。

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